瑞生集团爱柯尼®硬性巩膜接触镜获批，填补国内临床空白

摘要： 2025年1月20日，瑞生集团自主研发的爱柯尼®硬性巩膜接触镜获得国家药品监督管理总局三类医疗器械注册证，标志着该集团在眼科领域取得重大突破。这款拥有完全自主知识产权的巩膜镜，能够...

2025年1月20日，瑞生集团自主研发的爱柯尼®硬性巩膜接触镜获得国家药品监督管理总局三类医疗器械注册证，标志着该集团在眼科领域取得重大突破。这款拥有完全自主知识产权的巩膜镜，能够有效矫正各种类型的角膜不规则散光和高度屈光不正，为国内相关患者提供专业的治疗方案，填补了国内市场空白。

爱柯尼®巩膜镜具有多重优势：首先，它能通过在镜片与角膜之间形成泪液层，有效包裹角膜不规则形态，从而形成规则光学界面，显著提升视觉质量；其次，它能为角膜提供保护，预防眼表损伤，并有助于眼表疾病的治疗；此外，相比其他类型隐形眼镜，它佩戴舒适度更高，尤其适合不适应传统隐形眼镜或从事运动的患者。

瑞生集团表示，未来将加大对爱柯尼®巩膜镜的推广力度，包括开展专业人员培训、拓展服务网络、提供个性化定制服务以及加强患者教育等。他们致力于让更多患者受益于这项先进的视力矫正技术。

瑞生集团成立于2019年，是一家集研发、生产、营销和服务于一体的国际化眼健康科技公司，拥有角膜塑形镜、巩膜镜、人工晶状体等高端眼科产品的研发和生产核心技术，产品远销全球。爱柯尼®巩膜镜的获批，是瑞生集团持续创新和患者至上理念的体现，也为中国眼科行业发展注入了新的活力。